عندما يتعلق الأمر بالسمنة ، فهناك أكثر مما تراه العين: تشير مراجعة جديدة للدراسات من كندا إلى أن السمنة تأتي على الأقل 79 شكلًا مختلفًا مرتبطًا بجينات الأشخاص ، والعديد منها نادر جدًا.
على الرغم من أن عوامل نمط الحياة ، مثل النظام الغذائي والنشاط البدني ، تلعب أدوارًا رئيسية في السمنة ، فقد أظهرت الأبحاث أن هناك مكونًا وراثيًا للسمنة أيضًا ، وفي المراجعة الجديدة ، ركز الباحثون على أنواع السمنة التي يمكن أن تسببها الجينات . لقد بحثوا من خلال أكثر من 160 دراسة حول الأشكال الجينية للسمنة. وكتب المؤلفون أن المراجعات السابقة التي جمعت الأنواع وجدت أن هناك ما بين 20 و 30 نوعًا مميزًا.
لكن في المراجعة الجديدة ، حدد الباحثون ما مجموعه 79 من "متلازمات السمنة" الوراثية ، وهو ما يعني الحالات التي تنتج عن تغير وراثي وتتسبب في إصابة الشخص بالسمنة ، من بين أعراض أخرى. على سبيل المثال ، أحد هذه "متلازمة السمنة" المعروفة منذ فترة طويلة هي حالة وراثية تسمى متلازمة برادر ويلي. ووفقًا للمراجعة ، قد يعاني الأشخاص المصابون بهذه المتلازمة من السمنة والتأخر في النمو ونقص هرمون النمو والجوع المفرط وتناول كميات كبيرة من الطعام بشكل غير طبيعي.
قد تتضمن المتلازمات الأخرى إعاقات ذهنية وتشوهات في الوجه وأعراض أخرى ، وفقًا للمراجعة.
ووجدت المراجعة أنه من بين 79 متلازمة ، لم يتم تخصيص 43 اسمًا لها. وقد اكتشف العلماء تمامًا علم الوراثة الكامن لـ 19 من المتلازمات فقط. بالنسبة للآخرين ، أفاد العلماء بفهم جزئي للوراثة الأساسية ، وفقًا للمراجعة. ومع ذلك ، حدد الباحثون 22 متلازمة لم يعرف العلماء شيئًا عن الجين أو الكروموسوم المرتبط بها.
"إن فهم الأسباب الوراثية لهذه المتلازمات قد لا يحسن حياة المصابين بهذه الطفرات فحسب ، بل سيساعدنا أيضًا على فهم الجينات والجزيئات المهمة في السمنة بين أفراد عموم السكان" ، ديفيد وقال ماير ، الأستاذ المساعد في طرق البحث والدليل والتأثير في جامعة ماكماستر في أونتاريو ، في بيان.
وكشفت الدراسات التي أجريت على توأمان متطابقين أن السمنة تقدر بما يتراوح بين 40 و 75 في المائة من الجينات ، حسب ما نشره الباحثون في المراجعة المنشورة اليوم (27 مارس) في مجلة مراجعات السمنة. في المراجعة ، ركز الباحثون على أنواع السمنة المرتبطة بجين واحد وتسبب متلازمات. (المتلازمات ، بحكم تعريفها ، تشمل مجموعة من الأعراض.)
لاحظ الباحثون أنه لم يتم تضمين مجموعتين أخريين من اضطرابات السمنة الجينية في المراجعة: أنواع السمنة المرتبطة بجينات متعددة ، وأنواع السمنة المرتبطة بجين واحد ولكنها لا تسبب متلازمات.
ووجد الباحثون أيضًا أن المراجعة نظرت في مدى شيوع هذه المتلازمات ، لكن التقديرات كانت متاحة لـ 12 فقط من المتلازمات. في الواقع ، هذه المتلازمات نادرة جدًا ، حيث يتراوح انتشارها من 1 في 565 شخصًا إلى أقل من 1 في 1 مليون شخص. تم العثور على أحد الاضطرابات ، على سبيل المثال ، يسمى متلازمة ألستروم ، في حوالي 1 من كل 900 شخص في جميع أنحاء العالم ، وفقًا للمكتبة الوطنية للطب.
لاحظ مؤلفو المراجعة أنهم يأملون أن تعزز مراجعتهم البحث في متلازمات السمنة الجينية.
