نظام المناعة الجديد "علاج الحيل"

Pin
Send
Share
Send

أظهرت دراسة جديدة أن العلاج التجريبي الذي ينطوي على حقن مرضى التصلب المتعدد (MS) بخلايا الدم البيضاء الخاصة بهم قد ثبت أنه آمن. كما قدمت الدراسة بعض الأدلة على أن العلاج كان فعالا في تعديل جهاز المناعة.

ينشأ مرض التصلب العصبي المتعدد عندما يهاجم جهاز المناعة لدى الشخص المايلين ، وهو الغلاف العازل المحيط بالخلايا العصبية. في الدراسة ، تم إرفاق أجزاء من بروتينات المايلين على سطح خلايا الدم البيضاء لتسعة مرضى. ثم يتم حقن خلايا الدم المعالجة في المرضى من أجل "تثقيف" الخلايا التائية في الجهاز المناعي حتى لا تهاجم بروتينات المايلين.

وقال الباحثون إن المرضى لم يعانوا من آثار ضارة تتعلق بالعلاج. كان هناك قلق من أن العلاج قد يضر بالجهاز المناعي ، مما يجعل المرضى عرضة للعدوى.

على الرغم من أن الدراسة تم تصميمها لاختبار سلامة العلاج فقط ، وليس ما إذا كانت قادرة على مكافحة المرض بشكل فعال ، فقد وجد الباحثون أن المرضى الذين تلقوا أعلى جرعات من العلاج أظهروا تحملًا محسنًا للمناعة للميالين ، وفقًا للدراسة المنشورة اليوم (يونيو. 5) في مجلة Science Translational Medicine.

في حالة الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد ، مع تطور تلف المايلين ، لا تستطيع الخلايا العصبية التواصل بشكل فعال ، مما يؤدي إلى مجموعة واسعة من الأعراض ، بما في ذلك الخدر والعجز العصبي والعمى والشلل.

قال الباحث في الدراسة ستيفن ميللر ، أستاذ علم الأحياء الدقيقة وعلم المناعة في كلية الطب بجامعة نورثويسترن فينبرج في شيكاغو: "ما نقوم به هو خداع جهاز المناعة بشكل أساسي" إلى الاعتقاد بأن المايلين لم يعد يمثل تهديدًا.

في الوقت الحالي ، يشمل العلاج الرئيسي للمرضى الذين يعانون من نوبات التصلب المتعدد الحادة قمع جهاز المناعة على نطاق واسع ، مما يجعل المرضى عرضة للإصابة بالعدوى والسرطان.

يهدف النهج الجديد إلى قمع الاستجابة المناعية فقط للميالين. لتعليم الخلايا التائية أن المايلين غير ضار ، ربط الباحثون أجزاء من المايلين بخلايا الدم. يؤدي ذلك أيضًا إلى تدمير الخلايا لاحقًا ، في عملية تسمى موت الخلايا المبرمج. عندما يتم ضخه مرة أخرى إلى المريض ، فإن خلايا الدم الميتة والمحتضرة تلتهمها خلايا الجهاز المناعي الكبيرة التي تسمى البلاعم في الطحال والكبد.

قال ميللر: "لقد تطور جهاز المناعة بطريقة لا تعتبر الخلايا الاستماتية بمثابة تهديد. لذلك ، بدلاً من تحفيز الاستجابة المناعية ، فإنها تحث على التسامح".

تلقى المرضى في الدراسة جرعات مختلفة من العلاج. بعد ثلاثة أشهر ، أصبحت أجهزة المناعة لدى المرضى الذين حصلوا على أعلى جرعات - ما يصل إلى 3 مليارات من خلايا الدم المعالجة - أقل تفاعلًا مع بروتينات المايلين ، ولكن لا يزال بإمكانهم محاربة مسببات الأمراض الأخرى.

يتكون الميلين من بروتينات مختلفة ، وتلك التي يستهدفها جهاز المناعة يمكن أن تختلف باختلاف مرضى التصلب المتعدد ، ومع مرور الوقت. يعتقد الباحثون أنه مع تقدم الضرر في غمد المايلين ، تبدأ الخلايا التائية بمهاجمة مجموعات جديدة من بروتينات المايلين ، وهذا يؤدي إلى انتكاس المرض.

قال الباحثون إن العلاج الجديد من المرجح أن يكون أكثر فعالية إذا تم إعطاؤه عندما يكون المرض في مراحله الأولى ، قبل أن تصبح الخلايا التائية متفاعلة مع المزيد والمزيد من بروتينات المايلين. السبب الآخر للتدخل في وقت مبكر هو أن العلاج لا يمكن إصلاح تلف الميلين الذي حدث بالفعل. وقال ميللر: "يصعب إصلاح الميلين بمجرد تلفه ، لذلك نحاول وقف المرض في أقرب وقت ممكن".

الآن بعد أن اعتبر العلاج آمنًا عند البشر ، يخطط الباحثون لإجراء دراسة أكبر مع المزيد من المرضى ومتابعة أطول. قال ميللر "إن الأمر سيستغرق المزيد من المرضى للتوصل إلى استنتاجات ثابتة".

وقال الباحثون إن العلاج مكلف ومعقد. وهم يأملون في أن يتم تطوير العلاج نفسه باستخدام الجسيمات النانوية بدلاً من خلايا الدم وتحقيق نفس النتائج ، وقد تكون هذه الطريقة أقل تكلفة وأبسط.

في دراسة نشرت العام الماضي في مجلة Nature Nanotechnology ، أظهر الباحثون أنهم كانوا قادرين على إرفاق مستضدات بالجسيمات النانوية القابلة للتحلل ، ولتحمل التسامح مع المايلين في نماذج الفئران من مرض التصلب العصبي المتعدد.

وقال الباحثون إنه على الرغم من أن هذا سيحدث في المستقبل ، إلا أن العلاج الجديد يمكن أن يكون مفيدًا لأمراض المناعة الذاتية الأخرى ، مثل مرض السكري ، عن طريق تحويل البروتين المرتبط بخلايا الدم البيضاء. قال ميللر: "على سبيل المثال ، في مرض السكري من النوع الأول ، يمكن أن نعلق الأنسولين ، أو في الحساسية ، يمكننا استخدام مستضدات الفول السوداني".

كانت الدراسة بالتعاون بين الباحثين في جامعة نورث وسترن ، ومستشفى جامعة زيورخ في سويسرا ، والمركز الطبي الجامعي هامبورغ-إيبندورف في ألمانيا.

البريد الإلكتروني Bahar Gholipour. تابع LiveSciencelivescience و Facebook و Google+. مقالة أصلية عن العلوم الحية .

Pin
Send
Share
Send